美國芝加哥時(shí)間2023年6月3日，全球矚目的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)隆重召開。來自全球臨床前沿的先進(jìn)成果薈萃一堂，引領(lǐng)著人類抗擊腫瘤的潮流走向。作為來自我國的新一代ADC藥物，由榮昌生物自主研發(fā)成功的愛地希在本屆ASCO年會(huì)上完成了第7次亮相，帶來了4項(xiàng)最新研究成果。以一系列亮眼的數(shù)據(jù)與卓越的療效，愛地希成功地展現(xiàn)出了中國尖端醫(yī)藥科技的水準(zhǔn)與實(shí)力。
愛地希的成功問世，擁有著里程碑式的意義。作為我國生物醫(yī)療科技領(lǐng)域的龍頭企業(yè)，榮昌生物始終致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性生物藥物，已經(jīng)針對(duì)自身免疫、腫瘤、眼科等疾病創(chuàng)制出一批具有重大臨床價(jià)值的生物新藥。目前，榮昌生物產(chǎn)品管線中處于研發(fā)和商業(yè)化階段的創(chuàng)新藥物多達(dá)幾十個(gè)，除了像愛地希這樣效果卓越的ADC藥物，榮昌生物還擁有泰它西普等多個(gè)享譽(yù)全球的研究成果。
來自榮昌生物的愛地希之所以會(huì)在全球范圍內(nèi)備受矚目，與其顯著的效果和安全性有著密不可分的關(guān)系。自問世以來，愛地希的臨床療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段，該藥尿路上皮癌療法獲得美國FDA和中國藥監(jiān)局雙重突破性療法認(rèn)定，這也是我國首個(gè)獲得雙重突破性療法認(rèn)定的ADC藥物。另外，愛地希用于晚期乳腺癌療法也獲得了中國藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定。目前胃癌和尿路上皮癌適應(yīng)癥已獲批上市，治療乳腺癌、肺癌、婦瘤等適應(yīng)癥的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究正在推進(jìn)中。
在市場(chǎng)價(jià)值方面，愛地希更是創(chuàng)下了我國醫(yī)藥產(chǎn)品銷售領(lǐng)域中的“傳奇”：2021年8月，國際知名生物制藥公司西雅圖基因以高達(dá)26億美元的首付款和里程碑付款、從高個(gè)位數(shù)到百分之十幾以上的梯度銷售提成獲得了愛地希的全球（亞太區(qū)除外）獨(dú)家許可協(xié)議。而這樣的成績(jī)，在我國ADC藥物銷售領(lǐng)域中足以稱得上是出類拔萃。
正是基于強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力與巨大的市場(chǎng)價(jià)值，榮昌生物在國際舞臺(tái)上的發(fā)展形勢(shì)也不斷向好。前不久榮昌生物正式宣布，已經(jīng)獲得了香港聯(lián)交所批準(zhǔn)，將于近日正式將“B”標(biāo)記從股票代碼中移除。如果對(duì)資本市場(chǎng)有過了解，不難明白，將“B”標(biāo)記移除意味著一家18A生物科技公司發(fā)展進(jìn)入到了全新的階段。可以預(yù)見的是，在不久的將來，榮昌生物還將作為我國醫(yī)藥企業(yè)的代表，不斷向世界展示著中國的實(shí)力。
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